VET兽用快速诊断FCoV Ag

猫冠状病毒(FCoV)抗原快速检测试剂盒

用于猫粪便或直肠拭子中猫冠状病毒抗原的快速定性检测,辅助评估猫肠道 FCoV 感染及当前排毒状态。粪便 FCoV 阳性不等同于 FIP,阴性也不能排除间歇性排毒。

猫冠状病毒(FCoV)抗原猫新鲜粪便或直肠拭子10 min10 Tests/Kit2–30°C
猫冠状病毒(FCoV)抗原快速检测试剂盒
Safheal FCoV Ag · 10 Tests/Kit

产品特点

产品特点

10 分钟院内快速筛查

单次检测流程短,无需专用分析仪,可支持宠物医院、实验室与现场筛查。

清晰的 C/T 线判读

内置质控线用于监测加样量、膜层析流动和试剂反应是否有效。

配套样本处理系统

检测卡、缓冲液及适用采样工具形成标准化操作组合,减少流程差异。

批次与技术资料可追溯

支持批次文件、性能评价、注册资料以及 OEM/ODM 定制沟通。

技术参数规格

技术参数规格

用于猫粪便或直肠拭子中猫冠状病毒抗原的快速定性检测,辅助评估猫肠道 FCoV 感染及当前排毒状态。粪便 FCoV 阳性不等同于 FIP,阴性也不能排除间歇性排毒。

产品形式一次性检测卡,肉眼判读
检测靶标猫冠状病毒(FCoV)抗原
预期用途猫科样本中目标分析物的快速定性筛查,辅助兽医专业评估
样本类型猫新鲜粪便或直肠拭子
检测方法胶体金免疫层析法(侧向层析)
结果类型定性(阳性 / 阴性 / 无效)
判读时间10 分钟
包装规格10 Tests/Kit
储存条件2–30°C,干燥避光;不得冷冻
主要组件检测卡、配套缓冲液/提取管、滴管或拭子(按产品配置)、使用说明书
性能资料产品特异性的分析灵敏度、特异性、重复性、交叉反应和干扰研究均以受控 IFU、性能评价报告及批放行文件为准,可向经销商、注册合作伙伴和 OEM/ODM 客户提供。
专业用途说明仅供兽医专业体外诊断使用;最终操作和性能声明以受控 IFU 及当地注册标签为准。

检测流程

检测流程

1

平衡试剂

检测前将试剂盒与样本恢复至适宜操作温度,检查包装完整性与有效期。

2

采集样本

猫新鲜粪便或直肠拭子

3

处理并加样

使用配套缓冲液和采样工具按受控 IFU 处理样本,并滴加至样本孔。

4

定时判读

启动计时,在 10 分钟读取 C/T 线;超出 IFU 规定窗口的结果不用于判读。

结果判读

结果判读

阳性

质控线 C 与检测线 T 同时出现。线条深浅不作为定量依据。

阴性

仅出现质控线 C,检测线 T 不出现。阴性结果不能排除低载量、窗口期或间歇性排出。

无效

质控线 C 未出现,无论 T 线是否出现均判为无效,应使用新卡复测。

临床解释要点

FCoV 可间歇性随粪便排出,单次结果仅反映采样时点。粪便抗原检测用于评估肠道感染/排毒,不用于区分肠道型 FCoV 与 FIP 相关生物型,也不应单独诊断 FIP。

质量与技术资料

质量与技术资料

产品特异性的分析灵敏度、特异性、重复性、交叉反应和干扰研究均以受控 IFU、性能评价报告及批放行文件为准,可向经销商、注册合作伙伴和 OEM/ODM 客户提供。

联系销售获取 IFU 与性能资料