Cribado en clínica en 10 minutos
Flujo breve sin analizador dedicado para clínica, laboratorio y campo.
Detección cualitativa rápida de antígeno FCoV en heces o hisopo rectal para evaluar infección entérica y eliminación actual. La positividad fecal no diagnostica PIF; un negativo no excluye eliminación intermitente.

Características
Flujo breve sin analizador dedicado para clínica, laboratorio y campo.
La línea de control supervisa volumen, migración y función de reactivos.
Dispositivo, tampón y colectores forman un conjunto estandarizado.
Documentos de lote, rendimiento, registro y OEM/ODM disponibles.
Especificaciones técnicas
Detección cualitativa rápida de antígeno FCoV en heces o hisopo rectal para evaluar infección entérica y eliminación actual. La positividad fecal no diagnostica PIF; un negativo no excluye eliminación intermitente.
| Formato | Casete de un solo uso, lectura visual |
|---|---|
| Objetivo | Antígeno de coronavirus felino (FCoV) |
| Uso previsto | Cribado cualitativo rápido del analito en muestras felinas para apoyar la evaluación veterinaria |
| Muestra | Heces frescas o hisopo rectal felino |
| Método | Inmunocromatografía de oro coloidal (flujo lateral) |
| Tipo de resultado | Cualitativo |
| Tiempo de lectura | 10 minutes |
| Presentación | 10 Tests/Kit |
| Almacenamiento | 2–30°C, seco y protegido de la luz; no congelar |
| Componentes | Dispositivos, tampón/tubos, goteros o hisopos e IFU |
| Documentación de rendimiento | La sensibilidad, especificidad, repetibilidad, reactividad cruzada e interferencias específicas se controlan en la IFU, el informe de evaluación y la documentación de liberación de lote, disponibles para distribuidores, socios regulatorios y clientes OEM/ODM bajo solicitud. |
| Nota de uso profesional | Para IVD veterinario profesional; procedimiento y declaraciones según IFU y etiqueta local. |
Flujo de prueba
Llevar kit y muestra a temperatura de trabajo; comprobar bolsa y caducidad.
Heces frescas o hisopo rectal felino
Procesar la muestra con el tampón y colector incluidos según la IFU y cargar el pocillo.
Iniciar el tiempo y leer C/T a los 10 minutos; no interpretar fuera de la ventana IFU.
Interpretación de resultados
Aparecen las líneas C y T. La intensidad no constituye una medición cuantitativa.
Solo aparece C. Un resultado negativo no excluye baja concentración, fase temprana o eliminación intermitente.
No aparece C, con independencia de T. Repetir con un dispositivo nuevo.
La eliminación de FCoV puede ser intermitente; un resultado refleja el momento de muestreo. El antígeno fecal evalúa infección/eliminación entérica, no distingue biotipos y no diagnostica PIF por sí solo.
Calidad y documentación técnica
La sensibilidad, especificidad, repetibilidad, reactividad cruzada e interferencias específicas se controlan en la IFU, el informe de evaluación y la documentación de liberación de lote, disponibles para distribuidores, socios regulatorios y clientes OEM/ODM bajo solicitud.
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