10 分钟院内快速筛查
单次检测流程短,无需专用分析仪,可支持宠物医院、实验室与现场筛查。
用于猫粪便或腹水等体腔积液中猫冠状病毒相关抗原的快速定性筛查,辅助对具有相符临床表现病例进行初步评估。产品标签为 FIPV Ag;单次快速检测不能独立确诊或排除 FIP。

产品特点
单次检测流程短,无需专用分析仪,可支持宠物医院、实验室与现场筛查。
内置质控线用于监测加样量、膜层析流动和试剂反应是否有效。
检测卡、缓冲液及适用采样工具形成标准化操作组合,减少流程差异。
支持批次文件、性能评价、注册资料以及 OEM/ODM 定制沟通。
技术参数规格
用于猫粪便或腹水等体腔积液中猫冠状病毒相关抗原的快速定性筛查,辅助对具有相符临床表现病例进行初步评估。产品标签为 FIPV Ag;单次快速检测不能独立确诊或排除 FIP。
| 产品形式 | 一次性检测卡,肉眼判读 |
|---|---|
| 检测靶标 | 猫冠状病毒相关抗原(产品标签:FIPV Ag) |
| 预期用途 | 猫科样本中目标分析物的快速定性筛查,辅助兽医专业评估 |
| 样本类型 | 猫粪便或腹水等体腔积液(以受控 IFU/标签为准) |
| 检测方法 | 胶体金免疫层析法(侧向层析) |
| 结果类型 | 定性(阳性 / 阴性 / 无效) |
| 判读时间 | 10 分钟 |
| 包装规格 | 10 Tests/Kit |
| 储存条件 | 2–30°C,干燥避光;不得冷冻 |
| 主要组件 | 检测卡、配套缓冲液/提取管、滴管或拭子(按产品配置)、使用说明书 |
| 性能资料 | 产品特异性的分析灵敏度、特异性、重复性、交叉反应和干扰研究均以受控 IFU、性能评价报告及批放行文件为准,可向经销商、注册合作伙伴和 OEM/ODM 客户提供。 |
| 专业用途说明 | 仅供兽医专业体外诊断使用;最终操作和性能声明以受控 IFU 及当地注册标签为准。 |
检测流程
检测前将试剂盒与样本恢复至适宜操作温度,检查包装完整性与有效期。
猫粪便或腹水等体腔积液(以受控 IFU/标签为准)
使用配套缓冲液和采样工具按受控 IFU 处理样本,并滴加至样本孔。
启动计时,在 10 分钟读取 C/T 线;超出 IFU 规定窗口的结果不用于判读。
结果判读
质控线 C 与检测线 T 同时出现。线条深浅不作为定量依据。
仅出现质控线 C,检测线 T 不出现。阴性结果不能排除低载量、窗口期或间歇性排出。
质控线 C 未出现,无论 T 线是否出现均判为无效,应使用新卡复测。
检测结果应与症状、影像、积液细胞学/生化、A/G 比值及必要时的 FCoV RNA 或组织/细胞抗原检测综合解释。阴性结果不能排除 FIP。
质量与技术资料
产品特异性的分析灵敏度、特异性、重复性、交叉反应和干扰研究均以受控 IFU、性能评价报告及批放行文件为准,可向经销商、注册合作伙伴和 OEM/ODM 客户提供。
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