10-Minuten-Screening in der Praxis
Kurzer Ablauf ohne Spezialanalysator für Praxis, Labor und Feld.
VETVeterinär-SchnelldiagnostikFIPV Ag
Felines FIPV-Antigen-Schnelltestkit
Qualitatives Screening auf feline Coronavirus-assoziierte Antigene in Kot oder Körperhöhlenerguss wie Aszites. Ein einzelnes FIPV-Ag-Ergebnis kann FIP nicht unabhängig bestätigen oder ausschließen.
FCoV-assoziiertes Antigen (Kennzeichnung: FIPV Ag)Felines Kotmaterial oder Körperhöhlenerguss wie Aszites (gemäß IFU/Etikett)10 min10 Tests/Kit2–30°C
Produktmerkmale
Produktmerkmale
Klare C/T-Auswertung
Die Kontrolllinie überwacht Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion.
Abgestimmte Probenvorbereitung
Test, Puffer und Entnahmehilfen bilden ein standardisiertes Set.
Rückverfolgbares Technikpaket
Chargendokumente, Leistungsdaten, Registrierung und OEM/ODM sind verfügbar.
Technische Spezifikationen
Technische Spezifikationen
Qualitatives Screening auf feline Coronavirus-assoziierte Antigene in Kot oder Körperhöhlenerguss wie Aszites. Ein einzelnes FIPV-Ag-Ergebnis kann FIP nicht unabhängig bestätigen oder ausschließen.
| Format | Einweg-Testkassette, visuelle Ablesung |
|---|---|
| Zielanalyte | FCoV-assoziiertes Antigen (Kennzeichnung: FIPV Ag) |
| Verwendungszweck | Qualitatives Schnellscreening der Zielanalyte in Katzenproben zur Unterstützung der tierärztlichen Beurteilung |
| Probe | Felines Kotmaterial oder Körperhöhlenerguss wie Aszites (gemäß IFU/Etikett) |
| Methode | Kolloidgold-Immunochromatographie (Lateral Flow) |
| Ergebnistyp | Qualitativ |
| Ablesezeit | 10 minutes |
| Packungsgröße | 10 Tests/Kit |
| Lagerung | 2–30°C, trocken und lichtgeschützt; nicht einfrieren |
| Kit-Komponenten | Testgeräte, Puffer/Extraktionsröhrchen, Tropfer oder Tupfer und IFU |
| Leistungsdokumentation | Produktspezifische Daten zu analytischer Sensitivität, Spezifität, Wiederholbarkeit, Kreuzreaktionen und Interferenzen werden in IFU, Leistungsbericht und Chargenfreigabe kontrolliert und Händlern, Registrierungspartnern sowie OEM/ODM-Kunden auf Anfrage bereitgestellt. |
| Hinweis für Fachanwender | Für professionelle veterinärmedizinische IVD; endgültige Anwendung und Angaben gemäß IFU und lokaler Zulassung. |
Testablauf
Testablauf
1
Temperieren
Kit und Probe auf Betriebstemperatur bringen; Beutel und Verfallsdatum prüfen.
2
Probe entnehmen
Felines Kotmaterial oder Körperhöhlenerguss wie Aszites (gemäß IFU/Etikett)
3
Aufbereiten und auftragen
Probe gemäß IFU mit mitgeliefertem Puffer und Entnahmehilfe aufbereiten und in die Probenöffnung geben.
4
Zeitgerecht ablesen
Zeit starten und C/T nach 10 Minuten ablesen; außerhalb des IFU-Zeitfensters nicht interpretieren.
Ergebnisinterpretation
Ergebnisinterpretation
Positiv
Kontrolllinie C und Testlinie T erscheinen. Die Linienintensität ist nicht quantitativ.
Negativ
Nur Linie C erscheint. Ein negatives Ergebnis schließt niedrige Konzentration, frühes Stadium oder intermittierende Ausscheidung nicht aus.
Ungültig
Linie C fehlt, unabhängig von T. Mit einem neuen Test wiederholen.
Klinische Interpretation
Zusammen mit Klinik, Bildgebung, Ergusszytologie/-biochemie, A:G-Quotient und ggf. FCoV-RNA oder Gewebe-/Zellantigen interpretieren. Ein negatives Ergebnis schließt FIP nicht aus.
Qualität und technische Dokumentation
Qualität und technische Dokumentation
Produktspezifische Daten zu analytischer Sensitivität, Spezifität, Wiederholbarkeit, Kreuzreaktionen und Interferenzen werden in IFU, Leistungsbericht und Chargenfreigabe kontrolliert und Händlern, Registrierungspartnern sowie OEM/ODM-Kunden auf Anfrage bereitgestellt.
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