Veterinär-Schnelldiagnostik

Rinder Trichomoniasis (Tritrichomonas foetus) Antigen Schnelltest-Kit

Rinder Trichomoniasis (Tritrichomonas foetus) Antigen Schnelltest-Kit ist ein veterinärmedizinischer Schnelltest auf Basis kolloidaler Gold-Immunochromatographie zum Screening von Rinder Trichomoniasis (Tritrichomonas foetus) Antigen in Vaginal- oder Präputialsekrete. Das Format ist auf einfache Durchführung, klare visuelle Ablesung und den Einsatz in Tierarztpraxen, Betrieben, Feldlaboren und Überwachungsprogrammen ausgelegt.

ISO 13485 Für professionelle Veterinär- und Laboranwendung 10 Min
Rinder Trichomoniasis (Tritrichomonas foetus) Antigen Schnelltest-Kit

Produktübersicht

Rindertests

Rinder Trichomoniasis (Tritrichomonas foetus) Antigen Schnelltest-Kit. Qualitativer kolloidaler Gold-Schnelltest für Vaginal- oder Präputialsekrete; unterstützt Screening in Praxis und Betrieb. Ablesezeit: 10 Min. Lagerung: 2-30°C. Packung: 10 Tests/Kit.

Klare Ablesung

Kontroll- und Testlinien unterstützen eine konsistente visuelle Interpretation.

Einfacher Ablauf

Probenvorbereitung, Auftrag und Ablesung folgen einem standardisierten Prozess.

Praxis- und feldtauglich

Geeignet für Klinik, Betrieb und Probenahmestelle.

Chargenrückverfolgung

Etikett, IFU und Produktionsdaten können chargenbezogen geführt werden.

Technische Spezifikationen

Rinder Trichomoniasis (Tritrichomonas foetus) Antigen Schnelltest-Kit

Schnelle Ablesung Stabile Chargenleistung ISO 13485 Qualitätsmanagement
Produktname
Rinder Trichomoniasis (Tritrichomonas foetus) Antigen Schnelltest-Kit
Nachweisziel
Rinder Trichomoniasis (Tritrichomonas foetus) Antigen
Nachweisart
Antigennachweis
Prinzip
Kolloidales Gold Immunochromatographie / Lateral Flow
Probe
Vaginal- oder Präputialsekrete
Ergebnistyp
Qualitativ
Ablesezeit
10 Min
Lagerung
2-30°C
Packungsgröße
10 Tests/Kit
Kit-Komponenten
Testkassette, Puffer, Probenahmematerial und Gebrauchsanweisung gemäß Bestellkonfiguration
Verwendungszweck
Veterinärmedizinisches Schnell-Screening; ersetzt keine integrierte klinische Beurteilung
Hinweis
Die Angaben dienen der Katalogdarstellung; die finale Lieferung richtet sich nach IFU, Etikett, Registrierungsakte und Vertrag.

Arbeitsablauf

Produktmerkmale

01

Probe nehmen

Probe gemäß empfohlenem Probentyp entnehmen.

02

Test durchführen

Probe und Puffer gemäß IFU auftragen.

03

Ergebnis ablesen

Innerhalb des angegebenen Zeitfensters interpretieren.