html Reptile Salmonella / Cryptosporidium Ag Combo Rapid Test Kit - Safheal | Global IVD Manufacturer

Pets exoticos | Teste rapido para repteis com ouro coloidal

Reptile Salmonella / Cryptosporidium Ag Combo Rapid Test Kit

For qualitative combined detection of Salmonella and Cryptosporidium antigens in reptile feces or cloacal swab specimens to support rapid gastrointestinal pathogen screening.

10 Tests/Kit 10 minutos 2-30°C Imunocromatografia com ouro coloidal
Reptile Salmonella / Cryptosporidium Ag Combo Rapid Test Kit

Visao geral

Caracteristicas

Triagem rapida de alvos gastrointestinais em repteis

Para clinicas veterinarias, laboratorios e manejo de repteis conforme a IFU.

Fluxo com fezes / swab cloacal

Adequado para tartarugas, lagartos, cobras e outros repteis cobertos pela IFU.

Leitura visual das linhas C/T

Formato lateral-flow com ouro coloidal para interpretacao dentro da janela definida.

Apresentacao 10 Tests/Kit

Adequada para estoque de clinicas e distribuicao.

Configuracao profissional

Cassete em sache individual, tubo de extracao, swab/acessorios descartaveis e IFU.

Especificacoes

Uso previsto For qualitative combined detection of Salmonella and Cryptosporidium antigens in reptile feces or cloacal swab specimens to support rapid gastrointestinal pathogen screening.
Metodo Imunocromatografia com ouro coloidal
Formato Cassete de teste rapido
Analito alvo Salmonella and Cryptosporidium antigens
Especie Repteis cobertos pela IFU
Amostra Fezes / swab cloacal
Tempo de resultado 10 minutos
Armazenamento 2-30°C
Apresentacao 10 Tests/Kit
Componentes principais Cassete em sache individual, tubo de extracao, swab/acessorios descartaveis e IFU
Uso Uso veterinario profissional para diagnostico in vitro

Fluxo do teste

  1. 1 Colete fezes frescas ou swab cloacal e misture com o tampao conforme a IFU.
  2. 2 Aplique o volume ou gotas especificadas no poco da cassete.
  3. 3 Leia as linhas C/T dentro da janela definida; nao interprete leituras fora do tempo.

Nota

Esta pagina e um resumo do produto. Volume de amostra, procedimento, uso registrado e desempenho final devem seguir a bula e as exigencias locais.